破坏干细胞可使血液移植更安全

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  科学家正在试验各种法律妙招,有选泽性地破坏人体的造血细胞。对动物和人体的早期研究表明,这种 法律妙招可否使血液干细胞移植更加安全,从而扩大其应用范围。血液干细胞移植是四种 功能强大但危险的手术,主要用于治疗血癌。哪些研究提供了一定量证据,表明这种 移植不可否治疗一些自身免疫性疾病和遗传疾病。

  这项工作将于本周在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液医学会 年会上发表,它基于对不类事 型的血液干细胞产生的蛋白质的理解。血液干细胞是指骨髓中不能产生血液不同细胞成分的细胞。

  血液干细胞移植的原理是将有严重不足的造血细胞(否则会意味着 血癌以及遗传和自身免疫性疾病)替换为健康细胞,哪些细胞否则来自捐赠者,都在时候来自患者当事人。

  新的靶向法律妙招身前的想法是根除特定的干细胞,从而为移植细胞腾出空间,一齐不处在现有治疗法律妙招的副作用,即不加选泽地破坏骨髓细胞。

  目前,医生依靠全身放疗或使用破坏DNA的有毒化疗药物杀死现有的血液干细胞,从而为移植细胞重新植入骨髓扫清道路。然而这种 过程不仅能杀死血液干细胞,还能杀死骨髓中的一些细胞。这否则会意味着 不孕,为时候罹患癌症埋下种子,并严重损害免疫系统,需用长时间住院治疗。

  “对病人来说,这其实 是不应该处在的。”马萨诸塞州剑桥市哈佛大学干细胞生物学家David Scadden说,“除非一帮人真的改变了整个过程,否则这项技术是不不被采用的。”

  加利福尼亚州门洛帕克市生物技术公司“47”的研究副总裁Jens-Peter Volkmer说,考虑干细胞移植的四种 法律妙招是把骨髓想象成一家酒店,而酒店的主人想赶走一些客人。也许,目前的治疗法律妙招会炸毁整个酒店,“否则每各人都死了,包括你需用保护病人不受感染的所有关键成分”。

  而最新的法律妙招允许主人告诉特定的客人拖累——通过瞄准骨髓中的几组细胞,而都在把所有细胞都杀死,Volkmer说。

  在血液医学会 议上,“47”将展示在猴子身上测试四种 抗体组合的研究结果。四种 抗体可否阻止两个 叫做c-Kit的分子的活动,这种 分子处在于血液干细胞中;另四种 抗体则抑制四种 名为CD47的蛋白质,这种 蛋白质处在于一些免疫细胞中。

  抑制CD47可否使哪些免疫细胞清除被c-Kit抗体靶向的干细胞,从而提高其有效性。在试验中,这种 组合减少了骨髓中血液干细胞的数量。但研究小组还越来越证明这种 疗法清除了足够多的旧细胞,进而使移植的细胞得以繁殖。

  另一家公司——马萨诸塞州剑桥市的“品红治疗”与美国国立卫生研究院的研究人员合作协议者,测试了四种 不同的抗体,这种 抗体不能与c-Kit结合,否则释放出四种 毒素,杀死产生这种 蛋白质的血液干细胞。

  来自小鼠和一只猴子的研究数据表明,这可否杀死足够多的骨髓干细胞,进而使移植的细胞茁壮成长,一齐不不破坏一些细胞,如免疫细胞。

  加利福尼亚州斯坦福大学移植内科医生Judith Shizuru领导的研究小组,否则在患有遗传疾病的婴儿身上测试了四种 类事 的法律妙招,这种 疾病会削弱免疫系统。Shizuru与“47”和加利福尼亚州千橡市的Amgen合作协议者,研究针对c-Kit的第四种 抗体。她的团队发现,移植的干细胞(这里指来自越来越患病的捐赠者的干细胞)成功地在4/6的婴儿骨髓中扎了根。

  马萨诸塞州波士顿市SVB Leerink投资银行的分析师Mani Foroohar说,哪些进展的到来正值血液干细胞移植的潜在市场正在不断扩大之际。

  一些基因疗法,比如最近被欧洲监管机构批准用于治疗四种 名为ADA-SCID的严重遗传免疫疾病的疗法,就使用了这种 技术的两个 版本。它们移除了患者的血液干细胞,并对其进行基因改造,使其在重新注入体内时候不再有病。“品红治疗”和“47”则分别与研究人员合作协议者,发展治疗血液疾病,如β-地中海贫血和镰状细胞病的基因疗法。(赵熙熙)

  不不 的数据表明,一些1型糖尿病患者、系统性硬皮病患者和一些免疫系统疾病患者,否则其骨髓中的心智性成长期是什么是什么的句子的句子的句子期期免疫细胞被清除,取而代之的是当事人的造血干细胞,越来越一帮人就可否进入长期的缓解期。北卡罗莱纳州达勒姆市杜克大学干细胞移植医生Keith Sullivan说,这种 法律妙招被认为是通过消灭攻击人体自身组织的细胞来重置免疫系统。

  Sullivan说,Shizuru和当事人的早期数据很有趣,他否则结束了与该领域的研究人员合作协议者。“火车正在开动。”也许,“大问题是,一帮人如可否正确的法律妙招做到这种 点?”

[ 责编:赵宇豪 ]

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